Fenylacetylene CAS 536-74-3
De koalstof-koalstof trijefâldige bining yn fenylacetyleen en de dûbele bining yn 'e benzeenring kinne in konjugearre systeem foarmje, dat in bepaalde stabiliteit hat. Tagelyk soarget it konjugearre systeem der ek foar dat fenylacetyleen in sterke affiniteit hat foar elektroanen, en it is maklik om ferskate substitúsjereaksjes te ûndergean. Omdat it trijefâldige biningen en ûnfersêde koalstof-koalstof dûbele biningen befettet, hat fenylacetyleen in sterke reaktiviteit. Fenylacetyleen kin addysjereaksjes ûndergean mei wetterstof, halogenen, wetter, ensfh. om oerienkommende produkten te generearjen.
| ÛNDERDIEL | STANDERT |
| Auterlik | Kleurleaze of ljochtgiele floeistof |
| Puriteit(%) | 98,5% min |
1. Tuskenprodukt foar organyske synteze: Dit is it wichtichste gebrûk.
(1) Medikamentsynteze: It wurdt brûkt om ferskate biologysk aktive molekulen te synthesisearjen, lykas bepaalde antibiotika, antikankermiddels, anty-inflammatoire medisinen, ensfh. De alkyngroep kin wurde omset yn in ferskaat oan funksjonele groepen of meidwaan oan syklisaasjereaksjes om komplekse skeletten te bouwen.
(2) Synteze fan natuerlike produkten: It wurdt brûkt as in wichtige boustien om natuerlike produkten mei komplekse struktueren te synthesisearjen.
(3) Funksjonele molekulesynteze: It wurdt brûkt om floeibere kristalmaterialen, kleurstoffen, geurstoffen, lânbougemyske stoffen, ensfh. te synthesisearjen.
2. Materiaalkunde:
(1) Geliedende polymeerfoargonger: Fenylacetyleen kin polymerisearre wurde (lykas mei it brûken fan Ziegler-Natta-katalysatoren of metaalkatalysatoren) om polyfenylacetyleen te generearjen. Polyfenylacetyleen is ien fan 'e ierste geleidende polymearen dy't bestudearre binne. It hat healgeleider-eigenskippen en kin brûkt wurde om ljochtútstjittende diodes (LED's), fjildeffekttransistors (FET's), sensoren, ensfh. te meitsjen.
(2) Opto-elektronyske materialen: De derivaten dêrfan wurde in soad brûkt yn funksjonele materialen lykas organyske ljochtútstjittende diodes (OLED's), organyske sinnesellen (OPV's) en organyske fjildeffekttransistors (OFET's) as kearnchromoforen of elektrontransport-/gattransportmaterialen.
(3) Metaal-organyske raamwurken (MOF's) en koördinaasjepolymeren: De alkyngroepen kinne brûkt wurde as liganden om te koördinearjen mei metaalionen om MOF-materialen te konstruearjen mei spesifike poarstrukturen en funksjes foar gasadsorpsje, opslach, skieding, katalyse, ensfh.
(4) Dendrimeren en supramolekulêre skiekunde: Se wurde brûkt as boublokken om struktureel presys en funksjonalisearre dendrimeren te synthetisearjen en nimme diel oan supramolekulêre selsassemblaazje.
3. Gemysk ûndersyk:
(1) Standert substraat foar Sonogashira-koppelingreaksje: Fenylacetylene is ien fan 'e meast brûkte modelsubstraten foar Sonogashira-koppeling (palladium-katalysearre krúskoppeling fan terminale alkynen mei aromaatyske of vinylhalogeniden). Dizze reaksje is in wichtige metoade foar it konstruearjen fan konjugearre ene-yne-systemen (lykas natuerlike produkten, medisynmolekulen en kearnstrukturen fan funksjonele materialen).
(2) Klikgemy: De terminale alkyngroepen kinne effisjint reagearje mei aziden om koper-katalysearre azide-alkyn sykloaddysje (CuAAC) te ûndergean om stabile 1,2,3-triazoolringen te generearjen. Dit is in represintative reaksje fan "klikgemy" en wurdt in soad brûkt op it mêd fan biokonjugaasje, materiaalmodifikaasje, ûntdekking fan medisinen, ensfh.
(3) Undersyk nei oare alkynreaksjes: As in modelferbining foar it bestudearjen fan reaksjes lykas alkynhydraasje, hydroboraasje, hydrogenaasje en metatese.
25 kg/trommel, 9 ton/20' kontener
25 kg/sek, 20 ton/20' kontener
Fenylacetylene CAS 536-74-3
Fenylacetylene CAS 536-74-3
