Yn 'e gemyske yndustry binne der twa produkten mei tige ferlykbere nammen, nammentlik glyoxylsoer en glykolsoer. Minsken kinne se faak net útinoar hâlde. Litte wy hjoed dizze twa produkten tegearre ris besjen. Glyoxylsoer en glykolsoer binne twa organyske ferbiningen mei wichtige ferskillen yn struktuer en eigenskippen. Harren ûnderskied lizze benammen yn molekulêre struktuer, gemyske eigenskippen, fysike eigenskippen en tapassingen, as folget:
De molekulêre struktuer en gearstalling binne oars
Dit is it meast fûnemintele ferskil tusken de twa, dat direkt de ferskillen yn oare eigenskippen bepaalt.
CAS 298-12-4, mei de gemyske formule C2H2O3 en de strukturele formule HOOC-CHO, befettet twa funksjonele groepen - de karboksylgroep (-COOH) en de aldehydegroep (-CHO), en heart ta de aldehydesoerklasse fan ferbiningen.
CAS 79-14-1, mei de gemyske formule C2H4O3 en de strukturele formule HOOC-CH2OH, befettet twa funksjonele groepen - de karboksylgroep (-COOH) en de hydroksylgroep (-OH), en heart ta de α-hydroksyzuurklasse fan ferbiningen.
De molekulêre formules fan 'e twa ferskille mei twa wetterstofatomen (H2), en it ferskil yn funksjonele groepen (aldehydegroep vs. hydroxylgroep) is it kearnûnderskied.
Ferskillende gemyske eigenskippen
De ferskillen yn funksjonele groepen liede ta folslein ferskillende gemyske eigenskippen tusken de twa:
Karakteristiken fanglyoxylsoer(fanwege de oanwêzigens fan aldehydegroepen):
It hat sterke redusearjende eigenskippen: de aldehydegroep wurdt maklik oksidearre en kin in sulveren spegelreaksje ûndergean mei sulveren ammoniakoplossing, reagearje mei farsk taret koperhydroksidesuspensje om in bakstienreade delslach (koperokside) te foarmjen, en kin ek oksidearre wurde ta oksaalsoer troch oksidanten lykas kaliumpermanganaat en wetterstofperokside.
Aldehydegroepen kinne addysjereaksjes ûndergean: se kinne bygelyks reagearje mei wetterstof om glykolsoer te foarmjen (dit is in soarte fan transformaasjerelaasje tusken de twa).
Eigenskippen fan glykolsoer (fanwegen de oanwêzigens fan hydroksylgroepen):
Hydroxylgroepen binne nukleofiel: se kinne intramolekulêre of yntermolekulêre feresteringsreaksjes ûndergean mei karboksylgroepen om sykliske esters of polyesters te foarmjen (lykas polyglykolsoer, in ôfbrekber polymeermateriaal).
Hydroxylgroepen kinne oksidearre wurde: de oksidaasjemoeilijkheid is lykwols heger as dy fan aldehydegroepen yn glyoxylsoer, en in sterkere oksidant (lykas kaliumdichromaat) is nedich om hydroxylgroepen te oksidearjen ta aldehydegroepen of karboksylgroepen.
De soerheid fan 'e karboksylgroep: Beide befetsje karboksylgroepen en binne soer. De hydroksylgroep fan glykolsoer hat lykwols in swak elektronen-donearjend effekt op 'e karboksylgroep, en de soerheid dêrfan is wat swakker as dy fan glykolsoer (glykolsoer pKa≈3.18, glykolsoer pKa≈3.83).
Ferskillende fysike eigenskippen
Steat en oplosberens:
Maklik oplosber yn wetter en poalêre organyske oplosmiddels (lykas ethanol), mar fanwegen it ferskil yn molekulêre polariteit binne har oplosberheden wat oars (glyoxylsoer hat in sterkere polariteit en in wat hegere oplosberens yn wetter).
Smeltpunt
It smeltpunt fan glyoxylsoer is sawat 98℃, wylst dat fan glykolsoer sawat 78-79℃ is. It ferskil komt troch yntermolekulêre krêften (de aldehydegroep fan glyoxylsoer hat in sterker fermogen om wetterstofbiningen te foarmjen mei de karboksylgroep).
Ferskillende applikaasje
It wurdt benammen brûkt yn 'e organyske synteze-yndustry, lykas de synteze fan vanilline (smaakstof), allantoïne (in farmaseutyske tuskenstof foar it befoarderjen fan wûnegenêzing), p-hydroxyphenylglycine (in antibiotika-tuskenstof), ensfh. It kin ek brûkt wurde as in tafoeging yn elektroplatingoplossingen of yn kosmetika (gebrûk meitsje fan syn ferminderjende en antioksidant eigenskippen). Hierfersoargingsprodukten: As in conditioner yngrediïnt helpt it beskeadige hierstringen te reparearjen en de hierglâns te ferbetterjen (moat kombineare wurde mei oare yngrediïnten om yrritaasje te ferminderjen).
As in α-hydroksyzuur (AHA) leit de kearntapassing benammen op it mêd fan hûdsoarchprodukten. It tsjinnet as in eksfoliëarjend yngrediïnt (troch it oplossen fan de ferbinende stoffen tusken it stratum corneum fan 'e hûd om it ôfstjitten fan deade hûd te befoarderjen), wêrtroch problemen lykas rûge hûd en akneplakken ferbettere wurde. Derneist wurdt it ek brûkt yn 'e tekstylyndustry (as bleekmiddel), reinigingsmiddels (foar it fuortheljen fan skaal), en yn 'e synteze fan ôfbrekbere plestik (polyglycolzuur).
It wichtichste ferskil tusken de twa komt fan 'e funksjonele groepen: glyoxylsoer befettet in aldehydegroep (mei sterke redusearjende eigenskippen, brûkt yn organyske synteze), en glykolsoer befettet in hydroxylgroep (kin ferestere wurde, brûkt yn hûdsoarch en materiaalfjilden). Fan struktuer oant natuer en dan oant tapassing, se litte allegear wichtige ferskillen sjen fanwegen dit kearnûnderskie.
Pleatsingstiid: 11 augustus 2025