Indene CAS 95-13-6

Indene, ek wol bekend as benzocyclopropeen, is in polysyklyske aromaatyske koalwetterstof mei lege toksisiteit en yrritaasje foar minsklike hûd en slijmvliezen. It komt fan natuere foar yn koalteer en rûge oalje. Derneist komt indene ek frij as minerale brânstoffen net folslein ferbaarnd wurde. Molekulêre formule C9H8. Molekulêr gewicht 116.16. De benzeenring en cyclopentadieen yn syn molekule diele twa neistlizzende koalstofatomen. It ferskynt as in kleurleaze floeistof, ferdampt net yn damp, wurdt giel as it stilstiet, mar ferliest kleur as it oan sinneljocht bleatsteld wurdt. Smeltpunt -1.8°C, siedpunt 182.6°C, flampunt 58°C, relative tichtheid 0.9960 (25/4°C); ûnoplosber yn wetter, mingber mei ethanol of ether. Indene-molekulen befetsje tige gemysk aktive olefinebannen, dy't gefoelich binne foar polymerisaasje- of tafoegingsreaksjes. Indene kin polymerisearje by keamertemperatuer, en ferwaarming of yn 'e oanwêzigens fan in soere katalysator kin de polymerisaasjesnelheid skerp ferheegje, en reagearje mei konsintrearre swevelsoer om sekundêre indenehars te foarmjen. Indene wurdt katalytysk hydrogenearre (sjoch katalytyske hydrogeneringsreaksje) om dihydroindene te foarmjen. De methyleengroep yn it indenemolekule is fergelykber mei de methyleengroep yn it cyclopentadieenmolekule. It wurdt maklik oksidearre en reagearret mei swevel om in kompleks te produsearjen, dat in swakke soere reaksje en redusearjende eigenskippen hat. Indene reagearret mei metallysk natrium om natriumsâlt te foarmjen, en kondinsearret mei aldehyden en ketonen (sjoch kondensaasjereaksje) om benzofulveen te foarmjen: Indene wurdt skieden fan 'e lichte oaljefraksje dy't krigen wurdt út 'e destillaasje fan koalteer yn 'e yndustry.